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药物临床试验质量管理规范缩写(医疗器械临床试验质量管理规范)

发布于：2021-04-15 01:28:16 作者：admin

所有相关单位：

为了更好地贯彻国家标准对药物临床试验的要求，适应新的挑战，提高药物临床试验的技术水平、管理质量和伦理审查水平。由中华医学会、中华医学会中药临床药理分会、上海永正医药科技有限公司主办的临床试验质量管理规范(GCP)专题培训班第二期，定于2018年5月19-20日在湖南省岳阳市中医院举办。现将有关事项通知如下：

一.会议的组织

药物临床试验质量管理规范缩写(医疗器械临床试验质量管理规范)

主办单位：中华医学会

主办单位：中华医学会中医临床药理学分会

上海永正医药科技有限公司

第二，训练时间和地方

1.培训专家于2018年5月19日08: 00-12: 00到时间：报到

2.培训时间： 2018年5月19日14: 00-17: 30

2018年5月20日08: 30-17: 30

培训地点：岳阳中医医院13楼学术报告厅

三、培训内容

1.与药物临床试验相关的法律法规；

2.伦理委员会的职责和要点；

3.药物临床试验设计和实施要点及归档；

制定管理体系和标准操作程序的原则和建议；

5.国内外BE实验病房/一期病房建设现状及建议：

6.临床试验实施中常见问题分析；

7.考试。

四.培训人员和费用

这个专项培训单位(岳阳中医院)有医务人员和临床药师约200人，培训费100元/人。

动词（verb的缩写）联系信息

1.中华医学会中药临床药理学分会培训工作组

盛卢芳、周晓会谈：

2.岳阳中医医院

李春辉：冉立：

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